пятница, 23 сентября 2016 г.

Глазокожный альбинизм

























 Глазокожный альбинизм  группа редких наследственных нарушений, характеризующихся низким содержанием меланина в коже, волосах и глазах. 

Как правило, люди с глазокожным альбинизмом (ГКА) имеют схожие симптомы, однако выраженность их зависит от патологического гена и, соответственно, типа заболевания.

 Симптомы 
  • Светлые волосы и кожа
  • Нистагм
  • Уменьшение пигментации радужки
  • Уменьшение пигментации сетчатки
  • Гипоплазия макулы
  • Снижение остроты зрения
  • Косоглазие
  • Низкий стереопсис

 Распространенность 
Встречается примерно у 1 человека из 40 тысяч.


 Генетика и наследуемость 
Меланин – основной пигмент отвечающий за цвет кожи, волос и глаз. Существуют 2 типа меланина: черный эумеланин и желто-красный феомеланин. Весь меланин это комбинация этих двух типов. Меланин производится в специальных клетках - меланоцитах.

Мутации в генах отвечающих за выработку меланина приводят к снижению его выработки или полному отсутствию. Выявлены мутации в 4-5 генах, соотвествующих различным типам ГКА.

Глазокожный альбинизм наследуется аутосомно-рецессивно (в отличие от глазного альбинизма).

Это означает, например, что заболевание проявляется при условии, что ребенок наследует патологический ген и от отца и от матери, которые являются носителями этого гена. Возможные комбинации наследования представлены далее.


 Варианты наследуемости при аутосомно-рецессивном типе 

Оба родителя носители гена:
  • 25%, что ребенок будет иметь ГКА.
  • 50%, что будет носителем патологического гена без проявлений заболевания.
  • 25% , что у ребенка не будет заболевания и он не будет носителем гена.
1 родитель носитель гена, 2 здоровый:
  • 0%, что разовьётся заболевание
  • 50%, что ребенок будет носителем гена
  • 50%, что ребенок не будет носителем гена
1 родитель имеет ГКА, 2 здоровый:
  • все дети являются носителями гена без проявлений заболевания
1 родитель имеет ГКА, 2 носитель:
  • 50%, что ребенок будет носителем гена
  • 50%, что ребенок будет иметь ГКА.


 Лечение и рекомендации 

Очки или контактные линзы назначаются, чтобы исправить существующие оптические проблемы. Острота зрения может улучшаться со временем, поэтому показаны регулярные визиты к офтальмологу. 

Затемненные очки или кепка должны использоваться у пациентов с выраженной светобоязнью. Кожа на солнце должна быть всегда защищена одеждой для предотвращения солнечных ожогов и снижения риска равзвития рака кожи. 
Защищенность кожи зависит от типа ГКА и пигментации кожи.

воскресенье, 5 июня 2016 г.

Оценка влияния ортокератологической коррекции на темпы прогрессирования близорукости на основании данных бесконтактной оптической биометрии

 Нестеренко Р.А., Скиба Э.Н. 

 Цель 

Оценить темпы прогрессирования близорукости у детей, использующих ортокератологические линзы.

 Материалы и методы 

     Для проведения исследования были отобраны 2 группы пациентов – группа исследования (n=50) и контрольная группа (n=50) (ГИ и КГ соответственно).
Пациенты группы исследования регулярно использовали ортокератологические линзы на протяжении срока наблюдения. Пациенты контрольной группы получали консервативное лечение и использовали очковую коррекцию. Группы были сравнимы по основным показателям: возраст, пол, срок наблюдения, субъективная и объективная клиническая рефракция.

     Учитывая высокую погрешность метода измерения аксиальной длины глаза посредством бесконтактной эхобиометрии (ЭБМ, ±0,1 мм или ±0,33 дптр), у пациентов обеих групп проводилось измерение аксиальной длины глаза бесконтактным методом оптической биометрии на аппарате Tomey OA-1000 (далее ОБМ, погрешность ±0,01 мм). 
Методом ОБМ измеряли передне-задний отдел (ПЗО) глаз пациентов в ГИ до начала ОК-терапии и в день последнего посещения. Для контрольной группы – день первого и последнего посещения. Рассчитывали разницу за фактический срок наблюдения и годичный градиент прогрессирования (ГГП, (ПЗОвторичное(мм)-ПЗОпервичное(мм))/(Срок наблюдения (мес))×12 (мм/год)). 

     В дальнейшем был произведен сравнительный анализ полученных данных группы исследования и контрольной группы. Статистическая обработка вариационных рядов включала дескриптивный (описательный) анализ числовых характеристик признаков (средние значения – М, стандартные отклонения – sd, медианы (Me), верхние и нижние квартили (Qниж ,Qверх)). Нормальность распределения вариационного ряда оценивалась по критерию Шапиро-Уилка.

     Значимость различий ГГП оценивалась с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни (тест для независимых выборок и ненормально распределенных показателей). Достоверными считались данные при p<0,05.

Возраст пациентов на момент начала наблюдения составлял от 5 до 17 лет и в среднем (М±sd) составлял 11,07±2,38 года. От 5 до 11 лет – 62%; от 12 до 15 лет – 35%; от 16 до 17 лет – 3%


 График №1 


Исходный уровень миопии по данным авторефрактометрии в условиях циклоплегии варьировал от 0,25 дптр до –5,5 дптр (Me=1,62дптр, Qниж=1дптр, Qверх=2,75дптр). 


График №2 

Астигматизм по данным рефрактометрии присутствовал на 55 глазах
(27,7%), его значения варьировали от –0,25 до –3,25 дптр (Me=0,5дптр, Qниж=0,5 дптр, Qверх=0,75дптр).
Исходный размер ПЗО варьировал от 22,4мм до 26,54 мм (Me=24,33мм, Qниж=23,62мм, Qверх=24,86мм)


 График №3 

Срок наблюдения варьировал от 3 до 64 месяцев (Me=15мес, Qниж=9,75мес, Qверх=22мес).


График №4 


 Результаты 

В ГИ до назначения ортокератологической коррекции медиана ПЗО составила 24,52мм. При последнем посещении – 24,64мм. ГГПMe 0,14 мм/год.

В КГ при первом посещении медиана ПЗО составила 23,9мм. При последнем посещении – 24,83. ГГПMe0,38 мм/год.

 График №5 

Таким образом, годичный градиент прогрессирования в ГИ (0,14 мм/год) меньше, чем в КГ (0,38 мм/год) на 36,8%.
Для выборок такого объема оценивается Z-критерий Манна-Уитни. Он составил 1,8611, что соответствует p=0,03144. Следовательно, разница вариационных рядов считается достоверной (p<0,05).


 Выводы 

По данным ОБМ за указанный период наблюдения у пациентов, применяющих ОК-линзы отмечено достоверное (p<0.05) снижение темпов прогрессирования близорукости относительно группы контроля на 36,8%.

вторник, 10 мая 2016 г.

Синдром Дуэйна







 Синдром Дуэйна   (Duane's syndrome, ретракционный синдром Дуэйна – редкая форма врожденного косоглазия, при которой имеет место нарушение в нервах, контролирующих движения глаза. Заболевание названо в честь американского офтальмолога Александра Дуэйна (1858-1926).

 Как проявляется синдром? 

Существует 3 типа (I, II, III) и 3 субтипа (A, B, C) этого заболевания. Самым распространенным (до 80% всех случаев синдрома) является I тип, и в 80% синдром односторонний (чаще левосторонний).
При всех 3 типах синдрома наблюдается сужение глазной щели при приведении глаза к носу

 I тип 
  • нарушено или полностью отсутствует отведение глаза к виску
  • не нарушено или незначительно нарушено приведение глаза к носу

 II тип 
  • нарушено или полностью отсутствует отведение глаза к носу
  • не нарушено или незначительно нарушено приведение глаза к виску

 III тип 
  • нарушены или полностью отсутствуют движения глаза и к носу, и к виску

Классификация по субтипам определяет наличие отклонения глаза в первичном положении взора, т.е. при взгляде прямо перед собой.

 А  – к носу
 B  – к виску
 C  – не отклонен

Также при синдроме могут наблюдаться:
  • вынужденное положение головы (ВПГ). При ВПГ пациент старается повернуть голову так, чтобы глаза стояли ровно. Это обеспечивает слияние изображений (фузию), получаемых от двух глаз. В более зрелом возрасте дополнительно избавляет от двоения (диплопии).
  • амблиопия - «ленивый глаз». Мозг отключает косящий глаз из-за возникновения двоения, а острота зрения на косящем глазу снижается из-за неиспользования.
  • вертикальные отклонения глаз
  • псевдоптоз – опущение века. "Псевдо-" - мнимый, ложный. Опущение века обусловлено западением глазного яблока в орбиту и не является истинным птозом
  • нистагм – скачкообразные движения глаз
  • гетерохромия – радужки разного цвета
  • колобома хориоидеи – отсутствие участка сосудистой оболочки внутри глаза
  • гипоплазия зрительного нерва – недоразвитие нервных волокон, по которым передается зрительная информация

 Из-за чего возникает и почему так проявляется? 

Для понимания механики синдрома необходимо представлять базовую анатомию экстраокулярных мышц.
В период эмбриогенеза (развития эмбриона), когда эмбрион размером всего 7мм (7-8 неделя), при формировании мышц нарушается развитие соответствующих нервов. В исходе развития нерв, отводящий глаз к виску, отсутствует, а ветвь, иннервирующая внутреннюю мышцу, также иннервирует и наружную.

Таким образом, при взгляде к носу напрягаются обе противоборствующие мышцы, тем самым углубляя глаз в орбиту (ретракция). При этом глазная щель уменьшается, а глаз уходит в сторону более сильной (лучше иннервируемой) мышцы (субтипы A, B) или остается на месте при одинаковой силе и иннервации мышц (субтип С).


 У кого чаще проявляется? 

Заболевание может проявиться у ребенка любой расовой и этнической принадлежности, однако по непонятным пока причинам заболевание чаще проявляется у девочек.


 Лечится ли синдром Дуэйна? 

Измененные и отсутствующие нервы не могут быть вылечены или замещены, поэтому полного излечения от синдрома Дуэйна на сегодняшний день нет, однако пациентам, которым синдром приносит значительные неудобства (как косметические, так и функциональные), проводится хирургическое лечение.

Преследуемые цели:
  • снижение или избавление от ВПГ (больше 15°)
  • уменьшение большого угла косоглазия
  • снижение выраженной ретракции (втяжении глазного яблока в позиции приведения к носу)
  • исправление вертикальных отклонений


Так же вмешательство может потребоваться при появлении следующих жалоб:
  • появление двоения и сопутствующих головных болей
  • болезненность и напряжение шеи
  • сложности в выполнении повседневных задач (чтение, вождение)

 Связан ли синдром с какими-либо другими заболеваниями? 

В 70% случаев синдром изолированный, т.е. не сопровождается другими нарушениями здоровья ребенка, однако в других случаях может быть ассоциирован со следующими заболеваниями:
  • скелетные мальформации
  • проблемы с почками
  • потеря слуха
  • заболевания нервной системы
  • синдром Гольденхара
  • синдром Холта-Орама
  • синдром «утреннего сияния»
  • синдром Окихиро
  • синдром Вильдерванка


 Врожденный ли синдром? 

Да. Однако замечен синдром может быть не сразу. Большинство диагностируются до 10 лет.


 Наследуется ли синдром? 

В 90% случаев синдром не наследуется. В остальных случаях пациенты имеют родственника с таким же синдромом. В настоящее время нет генетического теста для определения наследственной формы синдрома.


 Можно что-либо сделать, чтобы избежать проявления синдрома? 

В настоящее время нет данных, что синдром вызывается каким-либо внешним фактором.


 Может ли привести к слепоте? 

Нет. Синдром не приводит к слепоте, однако при возникновении ленивого глаза острота зрения на нем может снизиться.


 Противопоказана ли людям с синдромом Дуэйна какая-либо деятельность? 

Это зависит от того, насколько сильна его выраженность. Людям, которые испытывают периодическое двоение или нарушения стереозрения следует быть более осторожными на лестницах, при занятиях спортом, вождении. Особенно это касается взгляда в сторону пораженного глаза.
Детям с удовлетворительным ВПГ (до 15°) в школе желательно выбирать ряд противоположный отклонению головы.



Источники:
  1. Duane syndrome - Boston childrren hospital (http://www.childrenshospital.org/conditions-and-treatments/conditions/d/duane-syndrome/)
  2. Andrews CV, Hunter DG, Engle EC. Duane Syndrome. 2007 May 25 [Updated 2015 Mar 19]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2016. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1190/
  3. NORD - National organisation for rare disorders http://rarediseases.org/rare-diseases/duane-syndrome/
  4. Duane syndrome Arun Verma, MD Senior Consultant, Department of Ophthalmology, Dr Daljit Singh Eye Hospital, India (http://emedicine.medscape.com/article/1198559-overview)
  5. Barbe ME, Scott WE, Kutschke PJ. A simplified approach to the treatment of Duane’s syndrome. The British Journal of Ophthalmology. 2004;88(1):131-138.



понедельник, 9 мая 2016 г.

Экстраокулярные мышцы и их функции

Глазодви́гательные мы́шцы (лат. musculi oculomotorii) — мышцы, участвующие в движения глаз. Расположены внутри глазницы и прикрепляются к глазному яблоку.
У человека имеется 6 глазодвигательных мышц: наружная и внутренняя прямая, верхняя и нижняя прямая, верхняя и нижняя косая. Все из них, за исключением нижней косой мышцы начинаются от кольца Цинна, окружающего зрительный нерв в глубине глазницы.
Все глазодвигательные мышцы иннервируются глазодвигательным нервом, кроме верхней косой, которая иннервируется блоковым нервом, и латеральной прямой (отводит глаз в сторону), которая иннервируется отводящим нервом.


воскресенье, 10 апреля 2016 г.

Очковая коррекция при фотосенситивной эпилепсии




























 Эпилепсия   - хроническое неврологическое заболевание, проявляющееся внезапными судорожными приступами и потерей сознания. Эпилепсия является четвертым в мире по распространенности неврологическим заболеванием.
Эпилептические приступы обусловлены нарушением связей между нейронами головного мозга. Существует множество их типов, а выраженность варьирует в широких пределах от пациента к пациенту.


 Фотосенситивная эпилепсия  - один из видов так называемой рефлекторной эпилепсии. При этом виде эпилепсии приступ возникает на внешний раздражитель (триггер), в данном случае световой раздражитель (солнечный свет сквозь листья, телевизор, компьютерные игры, стробоскопы на дискотеках). Максимальная сенситивность выражена в пределах 14-30 Гц (раз в секунду).

Приступы могут контролироваться медикаментозно, однако наиболее существенным является избегание триггеров.

Именно для этой цели пациентам с фотосенситивной эпилепсией назначаются очки.
Используются цветные и/или поляризованные фильтры (обычная поляризация и перекрестная).


 Цветные фильтры  

По данному вопросу существует небольшое количество исследований. Рандомизированных контролируемых исследований не проводилось. Самым крупным  является Итальянское исследование с выборкой в 610 человек с диагностированной ФЭ. Использовались линзы Z1 компании Carl Zeiss. У 75,9% пациентов удалось исключить приступы.  У 17,9% - снизить количество. У 6,2 % эффекта не отметили. Линза в настоящий момент не выпускается

Другое исследование цветных фильтров было опубликовано в 1999. Было обследовано 33 пациента с ФЭ. Электроэнцефалограмма снималась в момент проведения колориметрии (предъявлению различных цветов на экране с текстом с выявлением самого комфортного). Далее назначались очки с соответствующим фильтром. 70% (23 пациента) ощутили эффект и им были назначены очки. 17 из них наблюдались в течение 2.4(±1.7) лет. 13 из них отметили положительный эффект и продолжали носить очки. Только у 3 пациентов было отмечено снижение количества приступов. 

 Поляризованные фильтры  

Клинический случай использования поляризованных фильтров у пациента с ФЭ был опубликован в 1998 в Британском Журнале Офтальмологии (British Journal of Ophthalmology), где была показана их эффективность у ребенка 9 лет с возникновением приступов во время просмотра телевизора. 


Также имелись данные о значительно лучшей эффективности перекрестной поляризации по сравнению с обычной параллельной. 

Электроэнцефалограмма. (A) Без фотостимуляции
(B) Фотостимуляция без очков показывает фотосенситивную активность (C) Фотостимуляция с очками параллельной поляризации - улучшение фотосенитивной активности (D) Фотостимуляция с очками перекрестной поляризации показывает значительное снижение фотосенситивной активности



Далее этими же авторами было проведено дальнейшее исследование поляризованных фильтров при ФЭ и было опубликовано в журнале "Детская офтальмология и косоглазие" (Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus). 18 пациентов от 8 до 18 лет. 2 пациентам не помогла ни обычная поляризация, ни перекрестная. У остальных фотосенситивный эффект был либо значительно снижен ли полностью нивелирован. Одному пациенту помогла обычная поляризация, однако перекрестная не помогла. У 6 оба метода имели одинаковый эффект. У 10 - перекрестная поляризация была эффективней. 

Комментарий авторов: "Известно, что закрытие одного глаза при начинающемся приступе может его предотвратить", "... мы предположили, что поляризованный горизонтально фильтр для одного глаза и вертикального для другого может иметь эффект при фотосенситивной эпилепсии".


 Выводы 

У некоторых пациентов с ФЭ может наблюдаться снижение количества или исчезновение эпилептических приступов при использовании очков с цветными или поляризованными фильтрами. Наравне с субъективным комфортом для пациента безусловно следует учитывать и социальные нюансы использования данных очков. Поляризованные фильтры в данном аспекте имеют преимущество. Также следует учитывать, что перекрестная поляризация чаще эффективна, чем другие методики.





Источники:
  1. Epilepsy Foundation - http://www.epilepsy.com
  2. Фотосенситивная эпилепсия - http://epidoc.ru/syndromes/reflex_epilepsies/photosensitive_epilepsy.html
  3. Wilkins Aj; Baker A; Amin D et al.  Treatment of photosensitive epilepsy using coloured glasses.  Seizure 1999; 8: 444-449.
  4. Kopecs MR; Boro A; Haut S et al.  A novel nonpharmacologic treatment for photosensitive epilepsy: a report of three patients tested with blue cross-polarized glasses.  Epilepsia 2004; 45:1158-1162 
  5. Raciti L; Intilia F; Naso M et al.  Effectiveness of lenses for photosensitivity control to the management of photosensitive epilepsies.  Bullettino Lega Italiana contro l’Epilessia 2005; 129: 115 – Abstract read.
  6. Capovilla G; Gambardella A; Rubboli G et al.  Suppressive efficacy by a commercially available blue lens on PPR in 610 photosensitive epilepsy patients.  Epilepsia 2006; 47: 529-533
  7. Jain S; Woodruff G; Bissessar EA.  Cross polarized spectacles in photosensitive epilepsy.  Journal of Paediatric Ophthalmology and Strabismus 2001; 38: 331-334.
  8. Cross polarised spectacles in photosensitive epilepsy Br J Ophthalmol 1998;82:974 doi:10.1136/bjo.82.8.974




четверг, 4 февраля 2016 г.

Лечение амблиопии у подростков

 Амблиопия  (с греч. "amblys" притупленный, глупый, "ops" глаз; "ленивый глаз") 
патологическое состояние снижения максимально корригированной остроты зрения вследствие аномальной зрительной стимуляции зрительной коры в чувствительный период развития зрительной системы.

Амблиопия - довольно частая причина снижения максимально корригированного зрения у детей и взрослых. Многие специалисты считают, что амблиопия не отвечает на лечение у взрослых и это исключительно детская патология, которая и решаться может только в детстве, однако это не всегда так.

Амблиопию традиционно разделяют на органическую, истерическую и функциональную.

Органическая амблиопия не отвечает на лечение в виду структурной несостоятельности сетчатки, проводящих путей или мозга.
Нахождение ее в классификации не совсем верно, т.к. фактически ее можно отнести к функциональной амблиопии (amblyopia ex anopsia). Например, потеря глаза или его отсутствие в чувствительный период развития подразумевает отсутствие стимуляции коры и, соответственно, амблиопию.

При истерической амблиопии снижение зрения обусловлено психиатрическими проблемами и, по-видимому, торможение происходит через другие отделы коры, нежели при функциональной амблиопии. Поддается лечению, но не врачом-офтальмологом. Также фактически является функциональной, но с другим механизмом. В классификацию не входит.

Когда мы говорим о ленивом глазе в первую очередь мы подразумеваем функциональную амблиопию.

Функциональная амблиопия по механизму возникновения включает в себя кортикальную супрессию (дисбинокулярная), дисторсию паттерна (она же рефракционная) и отсутствие паттерна (депривационная).[10,11]




 Лечится ли анизометропическая амблиопия у взрослых? 
 Ответ:  Да 

Нью-Дели, Индия, декабрь 2013 года. 61 человек. Средний возраст 17 лет (12-30 лет). Анизометропическая амблиопия (sph>1.00D, cyl>1.5D, расстройства бинокулярности исключены). Средняя максимальная корригированная острота зрения в начале лечения - 0.15 (0.05-0.3). Назначается частичная окклюзия 2-4 часа в день с дополнительной нагрузкой на амблиопичный глаз (компьютерные игры, игры на телефоне и раскрашивание специальных паттернов) на 3 месяца.
Через 3 месяца: средняя максимальная корригированная острота зрения после лечения 0.62 (0,25-1.0). 1.0 у 54% пациентов.[1,2]

Анизометропическая амблиопия без косоглазия может отвечать на лечение с помощью частичной окклюзии вместе со зрительной нагрузкой на амблиопичный глаз.


Также нередки сообщения об увеличении остроты зрения хуже видящего глаза у пациентов с анамнезом анизометропической амблиопии и развившейся на лучше видящем глазу ВМД, что только подтверждает курабельность первой.

 Лечится ли рефракционная амблиопия у взрослых? 
 Ответ:  Да 

Центр "Микрохирургия глаза" Амурской областной клинической больницы, 2009 год.
70 человек. Средний возраст 25 лет, миопия высокой степени, рефракционная амблиопия 1-2 степени. Средняя максимальная корригированная острота зрения в начале лечения - 0,53 (0,20-0,75). 2 группы: первая получает комплексное лечение, вторая - только Эпи-ЛАСИК. Комплексное лечение включало в себя: Эпи ЛАСИК, ч/з 14 дней цераксон 500мг в/в - 10 дней, ЭСОМ.
В обеих группах отмечался значительный прирост МКОЗ, однако скорость прироста была достоверно выше в 1 группе.

"Через 1 год динамического наблюдения полученные результаты высокой ОЗ при амблиопии 1 степени (в среднем 0,99±0,06) позволили снять диагноз амблиопии в 96% случаев, при 2 степени (в среднем 0,84±0,12) – в 57% случаев, а в остальных случаях снизить степень амблиопии. В контрольной группе от мечена слабая тенденция к постепенному повы шению ОЗ в течение года, где средняя ОЗ дос тигла уровня основной группы, полученного че рез 1 месяц после ЭРО, лишь через 6 месяцев, составив 0,81±0,11 у пациентов с РА 1 степени и 0,58±0,17 у пациентов с РА 2 степени."










Таким образом, рефракционная амблиопия может достаточно хорошо отвечать на лечение лазерной коррекцией аметропии и физиотерапевтическими процедурами. Следует также отметить лучшие результаты при комплексном лечении.[3,4,5]



 Лечится ли дисбинокулярная амблиопия у взрослых? 
 Ответ:  Тяжело поддается лечению 

Лечение у детей позже "критического периода"
Март-Апрель 2004 год. Лечение полной окклюзией лучше видящего глаза улучшает остроту зрения у пациентов 11-15 лет с дисбинокулярной, анизометропической амблиопией или их комбинацией. [6]

Декабрь 2006 года. После 12 лет некоторые дети отвечают на лечение полной прямой окклюзией.[7]

Июнь 2004 год. Лечение анизометропической и дисбинокулярной амблиопии возможно и после 9 лет. [8]

Апрель 2005 года. Дети 7-17 лет. Указано, что дети ранее лечившиеся окклюзией получили меньший эффект, чем дети ранее не лечившиеся. В исследовании не указывается тип амблиопии. Вероятно, дети, лечившиеся окклюзией ранее имели дисбинокулярную амблиопию, что и было причиной слабого эффекта от лечения. [9]

Вывод: дисбинокулярная амблиопия может отвечать на лечение позже "критического периода", однако значительно хуже, чем анизометропическая. При комбинации этих видов амблиопии, соответственно анизометропический компонент подразумевает лучший ответ.
По всей видимости прогноз определяет время возникновения косоглазия и возникновение супрессии.

Также имеется ряд единичных клинических случаев с ответом на лечение дисбинокулярной амблиопии у взрослых, но, как правило, с ограниченной эффективностью.

Ряд последних исследований показывает, что бинокулярный подход к лечению у этих пациентов более эффективен.


 Лечится ли депривационная амблиопия у взрослых? 
 Ответ: Индивидуально 
Необходимо учитывать насколько интенсивна была депривация (насколько плотная врожденная катаракта и когда была прооперирована), в каком возрасте возникла депривация (напр. птоз) и т.д. Соответственно эффективность будет варьировать от случая к случаю.





Источники:
  1. Khan T. Is There a Critical Period for Amblyopia Therapy? Results of a Study on Older Anisometropic Amblyopes. Journal of Clinical and Diagnostic Research : JCDR. 2015;9(8):NC01-NC04. doi:10.7860/JCDR/2015/13277.6288.
  2. Wilson ME. Adult amblyopia reversed by contralateral cataract formation. J Paediatr Ophthalmol Strabismus. 1992;29:100–02. 
  3. Сорокина Е.В. Комплексный подход к лечению рефракционной амблиопии больных миопией ывысокой степени// ВЕСТНИК ОГУ №12 (173)/декабрь`2014
  4. Barequet, I.S. Laser insitu keratomileusis improves visual acuity in some adults with amblyopia / I.S. Barequet, T. Wygnanski Jaffe, A. Hirsh // J. Refract.Surg. – 2004. – Vol.20. – P. 25–28.
  5. Арутюнова, О.В. Эксимерлазерная коррекция зрения как предварительный этап восстановительного лечения взрослых пациентов с амблиопией / О.В. Арутюнова, Г.А. Назарова // Рефракционная хирургия и офтальмология. – 2007. – Т. 7. – №2. – С. 20.
  6. Mohan K, Saroha V, Sharma A. Successful occlusion therapy for amblyopia in 11-to 15-year-old children. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2004Mar-Apr;41(2):89-95. PubMed PMID: 15089063.Park KH, Hwang JM, Ahn JK. 
  7. Efficacy of amblyopia therapy initiated after 9years of age. Eye (Lond). 2004 Jun;18(6):571-4. PubMed PMID: 15184922. Scheiman MM, Hertle RW, Beck RW, Edwards AR, Birch E, Cotter SA, Crouch ER Jr, Cruz OA, Davitt BV, Donahue S, Holmes JM, Lyon DW, Repka MX, Sala NA, Silbert DI, Suh DW, Tamkins SM; 
  8. Pediatric Eye Disease Investigator Group. Randomized trial oftreatment of amblyopia in children aged 7 to 17 years. Arch Ophthalmol. 2005Apr;123(4):437-47. PubMed PMID: 15824215.
  9. Eye Essentials Binocular Vision, Evans, B.J.W., 2005
  10. Handbook of Pediatric Strabismus and Amblyopia, Kenneth W. Wright, 2006
  11. Brar GS, Bandyopadhyay S, Kaushik S, Raj S. Efficiency of occlusion therapy for management of amblyopia in older children. Indian J Ophthalmol. 2006Dec;54(4):257-60. PubMed PMID: 17090878.


воскресенье, 3 января 2016 г.

Ортокератологические линзы

 Термин 
Ортокератология, ок-терапия, ночные линзы, линзы обратной геометрии - синонимы.
"Орто" - от греч. прямой, правильный, "керато"- от греч. относящийся к роговице - передней прозрачной оболочке глаза.

Является современным методом снижения темпов развития близорукости у детей, а также средством коррекции близорукости, дальнозоркости и астигматизма как у детей, так и у взрослых.


 Принцип 
При терапии ОК-линзами пациент надевает их на ночь, снимая только утром. За ночь происходит воздействие на роговицу, что позволяет в течение всего последующего дня иметь отличное зрение, не пользуясь при этом очками или линзами.








Рис. 1. Схематическое изображение действия ортокератологической линзы
А - в близоруком глазу фокус не достает до сетчатки, поэтому изображение размыто.
Б - схематическое изображение надетой линзы.
В - после воздействия роговица приобретает уплощенную форму за счет действия гидродинамических сил и перераспределения межклеточной жидкости.
Г - изменение оптической силы глаза со смещением фокуса на сетчатку и четким изображением.
 Д - стрелка указывает на возвращение к близорукому глазу, показывая, что при отмене линз эффект полностью обратим.


 Кому показана ОК-коррекция 

 Близорукость до 8.00D Дальнозоркость до 5.00D
 Роговичный астигматизм до -5.00D 
  1. Торможение близорукости у детей. В первую очередь линзы показаны детям для торможения прогрессирования близорукости. Детям до 18 лет не проводят лазерную коррекцию (за редким исключением), что позволяет рассматривать ОК как безопасный аналог операции, в виду ее полной обратимости.
  2. Применяется с 6 лет.
  3. Профессии, при которых требуется нахождение в запыленных, задымленных помещениях. Спортсмены (водный спорт, футбол, контактные виды спорта).
  4. Люди, которые отказались от лазерной операции.
  5. Коррекция пресбиопии после 40 лет (моновизуальная коррекция).

Следует отметить, что ОК-линзы подходят не всем. Существует ряд противопоказаний для их ношения, поэтому перед подбором необходимо полное офтальмологическое обследование. Более того, примерно у 5% от общего числа Орто-пациентов не удается произвести планируемое воздействие на роговицу. Обусловлено это, по всей видимости, особым структурным строением роговицы.

 Подбор  

Подбор линз осуществляется специалистом по подбору ортокератологической коррекции.

 План визитов первичного подбора 




 1 визит - 1 день - 90 минут 
  • Измерение кривизны роговицы. Используется специальный прибор для измерения кривизны роговицы и различных ее неровностей - кератотопограф.
  • Расчет линзы на основании данных кератотопографии.
  • Предварительная обработка линзы специальным очистителем.
  • Закапывание анестетика в глаза. Анестетик используется для снятия чувствительности роговицы. Применяется только в клинике для улучшения и стандартизации условий осмотра посадки линзы (исключение слезотечения, зажмуриваний и других неприятных ощущений, связанных с первичным надеванием линз)
  • Надевание линзы на глаз. В большинстве случаев расчетная линза подходит для пациента. В остальных случаях требуется надевание другой пары линз до получения нужной посадки линзы. Если необходимой линзы нет, возможен заказ необходимой линзы с последующим доподбором в другой день.
  • Имитация сна. Для оценки эффекта линзы нужно посидеть с закрытыми глазами в течение около получаса.
  • Оценка эффекта в виде определения остроты зрения и выполнения сравнительной топографии роговицы.


 2 визит - 2 день - 90 минут  Обучение  

 3 визит - 3 день - 5-10 минут  После первой ночи 
  • Единственный день, в который пациент приходит с надетыми линзами.
  • Оценка посадки линз после сна.
  • Снятие линз.
  • Оценка остроты зрения
  • Биомикроскопия (осмотр глаз на специальном микроскопе)
  • Кератотопография
  • Ответы на возникшие вопросы и проверка усвоения навыков.
 4 визит - 7 день - 5-10 минут 
  • Оценка остроты зрения
  • Биомикроскопия
  • Кератотопография
  • Осмотр линз
  • Ответы на возникшие вопросы и проверка усвоения навыков.
 5 визит - 30 день - 5-10 минут 
  • Оценка остроты зрения
  • Биомикроскопия
  • Кератотопография
  • Осмотр линз
  • Ответы на возникшие вопросы и проверка усвоения навыков.
На всех этапах подбора линз может осуществляться коррекция параметров линз, в зависимости от полученного клинического эффекта.

 В последующие визиты (каждые 3-6 мес) проводится полная диагностика как при близорукости 



 Безопасность 

Безопасность ОК-терапии находится в пределах, принятых в мировой клинической практике контактной коррекции зрения. Однако, несоблюдение пациентом правил ношения и ухода может привести к инфекционным осложнениям. 



Источники:
  1. Robert L Davis1, S Barry Eiden, Edward S Bennett, Bruce Koffler, Lisa Wohl and Michael Lipson. (2015) Stabilizing Myopia by Accelerating Reshaping Technique (SMART)-Study Three Year Outcomes and Overview. (FULL pdf) Advances in Ophthalmology & Visual System VOL 2 Issue 3. (Online Journal) Advances in Ophthalmology & Visual System. Accesed April 26, 2015
  2. Helen A. Swarbrick, Ahmed Alharbi, Kathleen Watt, Edward Lum, Pauline Kang. (2015) Myopia Control during Orthokeratology Lens Wear in Children Using a Novel Study Design. (ABSTRACT) Ophthalmology Vol 122, Issue 3, Pages 620–630 doi: 10.1016/j.ophtha.2014.09.028
  3. Bullimore, Mark A.; Sinnott, Loraine T.; Jones-Jordan, Lisa A. (2013) The Risk of Microbial Keratitis With Overnight Corneal Reshaping Lenses. (FULL TEXT) Optometry & Vision Science Volume 90, Issue 9, Pages 937–944 doi: 10.1097/OPX.0b013e31829cac92
  4. Jeffrey J. Walline. (2012) Myopia Control with Corneal Reshaping Contact Lenses. (FULL TEXT) Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. VOL 53 no. 11 PG 7086 doi: 10.1167/iovs.12-10996
  5. Pauline Cho and Sin-Wan Cheung. (2012) Retardation of Myopia in Orthokeratology (ROMIO) Study: a 2-year randomized clinical trial. (FULL TEXT) Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. Oct 11, 2012 Vol. 53 no. 11, doi: 10.1167/iovs.12-10565
  6. Takahiro Hiraoka, Tetsuhiko Kakita, Fumiki Okamoto1, Hideto Takahashi and Tetsuro Oshika. (2012) Long-Term Effect of Overnight Orthokeratology on Axial Length Elongation in Childhood Myopia: A 5-Year Follow-Up Study. (ABSTRACT) Investigative Ophthalmology & Visual Science June 25, 2012 vol. 53 no. 7 3913-3919 doi 10.1167/iovs.11-8453
  7. Jacinto Santodomingo-Rubido, Cesar Villa-Collar, Bernard Gilmartin and Ramon Gutierrez-Ortega. (2012) Myopia Control with Orthokeratology Contact Lenses in Spain (MCOS): Refractive and Biometric Changes. (ABSTRACT) Investigative Ophthalmology & Visual Science Published online before print June 22, 2012 doi 10.1167/iovs.11-8005